El 6 de mayo es el día mundial de la osteogénesis imperfecta, la enfermedad de la pequeña de Xàbia Olaya

El 6 de mayo es el día mundial de la Osteogénesis imperfecta, la enfermedad de los huesos de cristal, y que en Xàbia hemos conocido en los últimos años porque es la enfermedad que padece la pequeña Olaya. Por este motivo, su madre Laura ha puesto en marcha una campaña para reunir fondos para la Fundación Ahuce, que se dedica a promover la investigación de esta enfermedad, una entidad que les ha apoyado desde que su hija nació. En esta campaña Laura ha diseñado unos imanes solidarios, que vende al precio de 5 euros y cuya recaudación donará a esta fundación: https://fundacionahuce.org/. Para conseguir estos imanes puedes contactar con Laura en su teléfono 626 593 875 o 643 636 214 o en la página de Facebook Todos con Olaya.

Recogida de firmas para tener una tarjeta de estacionamiento

Con cinco años, Olaya ya anda y es una niña increíble. Tiene un grado del 33% de discapacidad, lo cual ha permitido que la familia pueda acceder a una serie de ayudas, pero Laura ha iniciado una recogida de firmas para que le concedan también (así como a todos los que padecen esta enfermedad rara) una tarjeta de estacionamiento para personas con movilidad reducida. “Quizá mi hija esté un tiempo sin necesitar esa tarjeta, pero cuando se fractura tiene que ir en silla de ruedas y hay que llevarla con más cuidado para no hacerle más daño. Si yo aparco en un estacionamiento normal y hay coches a los lados yo no puedo sacar y meter a mi hija del coche, no puedo hacer nada. Esta enfermedad no es permanente, es decir, Olaya no tiene que estar siempre en silla de ruedas, pero cuando la sufre, su cuerpo es extremadamente frágil”. Firma aquí para ayudar a Olaya y a Laura.